ينظم تحالف الأمراض النادرة بالمغرب ،يوم السبت المقبل بالدارالبيضاء، فعاليات اليوم الوطني السادس للأمراض النادرة، حول موضوع “الأمراض النادرة وصعوبات التشخيص”.
وذكر التحالف، في بلاغ ، أن هذا الحدث، المنظم بشراكة مع الجمعية المغربية لعلم الوراثة الطبية وبدعم من مختبرات أسترازينيكا وسانوفي، يروم تسليط الضوء على العوامل التي تجعل تشخيص الأمراض النادرة صعبا للغاية، وتقديم مقترحات لإدارتها بشكل أفضل في بلدنا،لا سيما من خلال إنشاء مراكز مرجعية وخطة وطنية للأمراض النادرة.
وأضاف المصدر ذاته أن الأمراض النادرة ، التي تعد بالآلاف ومتنوعة، يمكن أن تظهر من خلال كسور متكررة، أو تحول العضلات إلى عظام، واضطرابات عصبية وتأخر دهني، أو حتى من خلال تدهور وظائف أعضاء الجسم.
وأشار إلى أن تشخيص هذه الأمراض يعد أمرا صعبا، حيث تتعلق هذه الصعوبة بعدة عوامل أخرى مثل وجود أعراض مشتركة مع أمراض أكثر شيوعا، أو وجود أعراض خفيفة، أو إصابة أجهزة متعددة.
وحسب التحالف، فإن هذه الصعوبات التشخيصية تتفاقم بسبب غياب الفحص الممنهج عند الولادة، على اعتبار أن التشخيص المبكر عند الولادة مفيد جدا في بعض الأمراض النادرة مثل قصور الغدة الدرقية الخلقي ومرض بيلة الفينيل كيتون، حيث أن تشخيص هذه الأمراض قد يتم بفضل هذا الفحص حتى قبل ظهور أعراضها ، و بذلك قد يلغي آثارها وينقذ الطفل من الإعاقة الذهنية.
وأوضح أن التشخيص الصائب و المبكر في حالة بعض الأمراض النادرة التي تستعير أعراضها من أمراض أكثر شيوعا ، يمكن أن يحمي المرضى من تلف أعضائهم الحيوية وينقذ حياتهم.
و م ع
من شروط النشر : عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الإلهية، والابتعاد عن التحريض العنصري والشتائم.